A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Superintendência de Orientação e Defesa do Consumidor (Procon/MS) informam que o medicamento Acomplia será recolhido de todos os estabelecimentos farmacêuticos do Brasil, por conta da Resolução 4.086/2008, que suspendeu a comercialização, distribuição e importação do medicamento.
Além do produto, a manipulação da substância ativa Rimonabanto está proibida. O Rimonabanto, também conhecido como “pílula antibarriga” é utilizado no controle da obesidade, porém, teve a importação proibida e não pode mais ser manipulado, desde novembro de 2008.
Em outubro do ano passado, o laboratório Sanofi-Aventis, fabricante do Acomplia, suspendeu temporariamente a comercialização do medicamento em todo o mundo. As medidas foram tomadas após a verificação de que usuários do medicamento tiveram cerca do dobro de chances de desenvolver problemas psiquiátricos, como ansiedade e depressão, em relação aos que não usaram o Acomplia.
A agência reguladora da Europa (EME) já havia recomendado a retirada do Acomplia nos países da União Européia. O medicamento era utilizado desde junho de 2006 na Europa e a partir de 2008 no Brasil.
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