O Departamento de HIV, Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (Dathi) divulgou uma nota técnica com os critérios clínicos para o uso do medicamento fostemsavir 600 mg no tratamento de adultos com HIV resistente a múltiplos antirretrovirais.
Incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em abril de 2024, o fostemsavir é o primeiro medicamento da classe de inibidores de ligação aprovado mundialmente. Ele impede a entrada do vírus HIV nas células, representando uma alternativa para casos de difícil tratamento.
Avaliação e monitoramento
O uso do fostemsavir será avaliado e liberado de forma centralizada pela Coordenação-Geral de Vigilância de HIV e Aids (CGHA). Segundo Artur Kalichman, coordenador-geral da CGHA, um grupo de especialistas auxiliará na análise individual de cada solicitação. Além disso, os pacientes que utilizarem o medicamento serão monitorados continuamente.
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Kalichman destacou que a prioridade dada a pacientes com HIV multirresistente e maior risco de mortalidade reflete o compromisso do Ministério da Saúde em melhorar a qualidade de vida e fortalecer a resposta nacional à aids.
Para mais informações, acesse a nota técnica com os critérios para o uso do fostemsavir 600 mg.
*Com informações do Governo Federal
