Medicamento Zolpidem terá restrições impostas pela Anvisa

Dormir pode ser fácil para alguns, mas acaba sendo um grande problema para outros. Ainda mais quando alguém passa por situações na vida que acabam complicando a relação com o sono.

Esse foi o caso da arquiteta Natascha Bustamante, após alguns problemas pessoais que estava enfrentando, ela acabou perdendo o sono e ficando noites em claro. Para aliviar o estresse e conseguir dormir direito, ela recorreu a um famoso medicamento que tem sido muito recomendado para estes casos, o Zolpidem.

Após relatos considerados como alarmantes por especialistas da área médica, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu regular e deixar mais restrita as regras para vendas do medicamento Zolpidem em farmácias e drogarias, que passam a valer a partir do segundo semestre deste ano.

O medicamento deve ser prescrito e acompanhado por um profissional da área médica, o que não foi o caso de Natascha. Ela também não se adaptou ao Zolpidem e por isso sentiu os efeitos adversos, como dores de cabeça. Quando isso ocorre, é necessária uma intervenção médica. Foi aí que ela buscou a ajuda de um psiquiatra e segue em tratamento para melhorar também o bem estar do sono.

A alucinação é uma das principais reações a quem toma o medicamento, que deve ser ingerido no último momento antes de fechar os olhos e dormir, segundo especialistas.  Mas o uso descontrolado do Zolpidem tem sido visto como abuso de substância, causando vício e até casos de abstinência, conforme a bula, o uso do Zolpidem não deve ultrapassar quatro semanas.

Por isso, a Anvisa precisou intervir. Todas as miligramagens do medicamento serão incluídas na lista de tarja preta, antes, apenas a caixa de 12 miligramas se enquadrava nesta lista, a partir de primeiro dezembro, as embalagens com cinco e dez miligramas devem estar identificadas com a tarja, sendo responsabilidade dos fabricantes.