Ana Júlia, uma criança de 4 anos, descobriu que tinha uma doença rara em julho deste ano, em Três Lagoas. Após sofrer um episódio de Acidente Vascular Cerebral (AVC) isquêmico, recebeu o diagnóstico de síndrome de Moyamoya.
A família de Júlia iniciou uma vaquinha online, por meio das redes sociais, para custear a cirurgia. A mãe, Erika Maria, alcançou a meta de R$ 85 mil para o tratamento em São Paulo no mês passado, e agora está se preparando para a viagem.
Erika agradeceu pela solidariedade de todos que participaram e desenvolveram para que Júlia tivesse acesso ao tratamento. “Graças a Deus, deu tudo certo. Com a ajuda de amigos, familiares, eventos beneficentes, de todo o mundo que ajudaram e até de pessoas que nem a conhecer e abraçaram a causa”, destacou.
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